CAPRENEM

---

Kategori
Antibiotik Carbapenem
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
CAPRENEM® 0.5
Kotak 1 botol @ 0.5 g.
Reg. No.: DKL 1032403844A1

CAPRENEM® 1
Kotak 1 botol @ 1 g.
Reg. No.: DKL 1032403844B1
Komposisi
CAPRENEM® 0.5
Setiap botol berisi:
Meropenem Trihydrate setara dengan 0,5 g Meropenem anhidrat.

CAPRENEM® 1
Setiap botol berisi:
Meropenem Trihydrate setara dengan 1 g Meropenem anhidrat.
Indikasi
Dosis dan durasi terapi harus ditetapkan tergantung pada jenis dan tingkat keparahan infeksi dan kondisi pasien.
Orang dewasa
- Pneumonia, ISK, infeksi ginekologi seperti endometritis, infeksi kulit dan struktur kulit: 500 mg i.v. 8 jam.
- Pneumonia nosokomial, peritonitis, septikemia, dugaan infeksi pada pasien neutropenik: 1 g i.v. 8 jam.
- Meningitis: 2 g i.v. 8 jam.
- Seperti halnya antibiotik lainnya, perhatian khusus dianjurkan menggunakan Meropenem sebagai monoterapi pada pasien kritis yang diketahui atau dicurigai akibat infeksi saluran pernapasan Pseudomonas aeruginosa. Tes sensitivitas reguler dianjurkan saat merawat infeksi Pseudomonas aeruginosa.

Jadwal dosis untuk orang dewasa dengan gangguan fungsi ginjal
Dosis harus dikurangi pada pasien dengan pembersihan kreatinin <51 mL / menit, sesuai jadwal di bawah ini:
Meropenem dibersihkan dengan hemodialisis. Jika perawatan terus menerus dengan CAPRENEM® diperlukan, direkomendasikan agar dosis unit (berdasarkan jenis dan tingkat keparahan infeksi) diberikan pada saat penyelesaian prosedur hemodialisis untuk mengembalikan konsentrasi plasma efektif secara terapeutik.
Tidak ada pengalaman dalam penggunaan CAPRENEM® pada pasien yang menjalani dialisis peritoneal.

Dosis pada orang dewasa dengan insufisiensi hati
Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan pada pasien dengan insufisiensi hati (lihat tindakan pencegahan).

Pasien lansia
Tidak diperlukan penyesuaian dosis untuk orang tua dengan fungsi ginjal normal atau nilai klirens kreatinin di atas 50 mL / menit.

Anak-anak:
- Anak-anak> 3 bulan sampai 12 tahun: dosis yang direkomendasikan adalah 10 - 20 mg / kg berat badan 8 jam (tergantung pada jenis dan tingkat keparahan infeksi, kerentanan patogen dan kondisi pasien).
- Anak-anak> 50 kg berat badan: dosis orang dewasa harus digunakan.
- Meningitis: dosis yang direkomendasikan adalah 40 mg / kg berat badan 8 jam.
- Tidak ada pengalaman pada anak-anak dengan gangguan ginjal.

Kompatibilitas dan Stabilitas:
- CAPRENEM® tidak boleh dicampur dengan atau ditambahkan ke obat lain.
- CAPRENEM® kompatibel dengan beberapa cairan infus seperti ditunjukkan pada tabel stabilitas.
Dosis

Pencegahan
- Harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap antibiotik -laktam. Jika reaksi alergi terhadap Meropenem terjadi, obat tersebut harus dihentikan.
- Pada pasien dengan penyakit hati, kadar hati serum harus dipantau.
- Tidak disarankan untuk digunakan pada infeksi yang disebabkan oleh stafilokokus resisten methicillin.
- Penting untuk mempertimbangkan diagnosis kolitis pseudomembran pada kasus pasien yang mengalami diare sehubungan dengan penggunaan CAPRENEM®. Meskipun penelitian menunjukkan bahwa toksin yang dihasilkan oleh Clostridium difficile adalah salah satu penyebab utama colitis terkait antibiotik, penyebab lain harus dipertimbangkan.
- Perhatian harus diberikan saat CAPRENEM® diberikan bersamaan dengan dan berpotensi obat nefrotoksik.
- Tidak ada data yang tersedia, namun harus diantisipasi bahwa CAPRENEM® dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin.
- Penggunaan anak-anak: Khasiat dan tolerabilitas pada bayi di bawah 3 bulan belum terbentuk, oleh karena itu CAPRENEM® tidak disarankan untuk digunakan di bawah bayi berusia 3 bulan. Tidak ada pengalaman pada anak-anak dengan fungsi hati atau ginjal yang berubah.
- Kehamilan dan menyusui: Keamanan CAPRENEM® pada kehamilan belum dievaluasi. CAPRENEM® tidak boleh digunakan dalam kehamilan dan menyusui kecuali jika manfaat potensial membenarkan risiko potensial pada janin. Dalam setiap kasus, itu harus digunakan di bawah pengawasan langsung dokter.
Unduh Katalog
Download

Tutup

PELASCAP

---

Kategori
Antibiotik Carbapenem
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Dus 1 botol @ 1 g.
Reg. No .: DKL1132405644A1
Komposisi
Setiap botol berisi:
Imipenem Monohidrat setara dengan 500 mg Anhydrous Imipenem.
Natrium Cilastatin setara dengan 500 mg Cilastatin.
Bahan tidak aktif: Sodium Bicarbonate sebagai penyangga.
Indikasi
Total dosis harian dan rute pemberian PELASCAP® i.v. harus didasarkan pada jenis atau tingkat keparahan infeksi, pertimbangan tingkat kepekaan patogen (s), fungsi ginjal dan berat badan. Dosis yang dikutip berdasarkan berat badan 70 kg. Kebutuhan sehari-hari harus diberikan dalam dosis terbagi rata.
Dosis PELASCAP® i.v. mengandung 500 mg Imipenem dan 500 mg Cilastatin.

Gunakan pada orang tua
Usia biasanya tidak mempengaruhi tolerabilitas dan kemanjuran PELASCAP® i.v. Dosis harus ditentukan oleh tingkat keparahan infeksi, kerentanan organisme penyebab, kondisi klinis pasien, dan fungsi ginjal.
ADMINISTRASI INTRAVEN: formulasi ini tidak boleh digunakan secara intramuskular.

Dewasa (berdasarkan berat badan 70 kg)
Dosis harian biasa dewasa adalah 1 - 2 g PELASCAP® i.v. diberikan dalam 3 - 4 dosis terbagi rata (lihat bagan di bawah). Pada infeksi karena organisme yang kurang sensitif, dosis harian PELASCAP® i.v. dapat ditingkatkan sampai dosis maksimum 50 mg / kg berat badan / hari (atau tidak melebihi 4 g setiap hari).

Orang dewasa biasa dosis intravena
Setiap dosis 250 mg atau 500 mg harus diberikan infus intravena selama 20 - 30 menit. Setiap dosis 1000 mg harus diinfuskan selama 40 - 60 menit. Pada pasien yang mengalami mual selama infus, laju infus bisa diperlambat.

Profilaksis digunakan
Untuk profilaksis terhadap infeksi pasca operasi pada orang dewasa, 1 g PELASCAP® i.v. harus diberikan intravena pada induksi anestesi dan 1 g tiga jam kemudian. Untuk operasi berisiko tinggi (yaitu operasi kolorektal), dua tambahan 0,5 g dosis dapat diberikan pada 8 dan 16 jam setelah induksi.


Pada pasien dengan insufisiensi ginjal
Seperti pada pasien dengan fungsi ginjal normal, dosis didasarkan pada tingkat keparahan infeksi. Dosis maksimum untuk pasien dengan berbagai tingkat kerusakan fungsi ginjal ditunjukkan pada tabel berikut. Dosis yang dikutip berdasarkan berat badan 70 kg. Pengurangan proporsional dalam pemberian dosis harus dilakukan untuk pasien dengan berat badan rendah.

Dosis pediatrik
Anak-anak di atas 40 kg berat badan harus menerima dosis dewasa dengan dosis harian maksimal tidak boleh melebihi 2 g.
Data klinis tidak mencukupi untuk merekomendasikan dosis optimal untuk anak di bawah usia 3 bulan atau bayi dan anak-anak dengan gangguan fungsi ginjal.
PELASCAP® i.v. tidak dianjurkan untuk pengobatan meningitis. Jika meningitis dicurigai antibiotik yang tepat harus digunakan.

Persiapan larutan
Larutan yang direkonstitusi stabil selama 4 jam pada suhu kamar (25 -30 C) atau selama 24 jam di bawah pendinginan (2 -8 C). Buang larutan yang tidak terpakai setelah periode ini.
Dosis

Pencegahan
- Kolitis pseudomembran, yang dilaporkan dengan hampir semua antibiotik, dapat berkisar dari ringan sampai yang mengancam jiwa dalam tingkat keparahan. PELASCAP® i.v. Harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit gastrointestinal, terutama kolitis. Diare terkait pengobatan harus selalu dianggap sebagai penunjuk pada diagnosis ini. Sementara penelitian menunjukkan bahwa toksin Clostridium difficile adalah salah satu penyebab utama kolitis antibiotik-asosiat, penyebab lain harus dipertimbangkan.
- SIt harus digunakan dengan hati-hati pada ibu hamil dan ibu menyusui.
- Khasiat dan tolerabilitas pada bayi di bawah tiga bulan belum dapat dibentuk; Oleh karena itu, PELASCAP® i.v. tidak disarankan untuk digunakan di bawah usia ini.
Pasien dengan klirens kreatinin = 5 mL / menit / 1,73 m2 tidak boleh menerima PELASCAP® i.v. kecuali hemodialisis dilembagakan dalam waktu 48 jam.
- Perhatian harus dilakukan terhadap alergenitas alergen parsial antara PELASCAP® i.v. dan antibiotik ami-laktam lainnya, penisilin dan sefalosporin.
- Reaksi berat (syok anafilaksis) dapat terjadi pada pasien yang menerima terapi dengan -laktam.
- Sebelum memulai terapi, penyelidikan cermat harus dilakukan mengenai reaksi hipersensitivitas sebelumnya terhadap antibiotik -laktam. Jika reaksi alergi terjadi, obat tersebut harus dihentikan dan tindakan yang tepat dilakukan.
Unduh Katalog
Download

Tutup