Antibiotik Cephalosporin
ROKSICAP
Kapsul ROKSICAP®
Kotak 10 strip @ 10 kapsul
Reg. Tidak.: DKL0532400701A1
ROKSICAP® Dry Syrup
Botol berisi sirup kering untuk ...
ROKSICAP
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Kapsul ROKSICAP®
Kotak 10 strip @ 10 kapsul
Reg. Tidak.: DKL0532400701A1
ROKSICAP® Dry Syrup
Botol berisi sirup kering untuk didispersikan dengan air minum sampai 60 ml
Reg. No .: DKL 0932403038A1
ROKSICAP® Forte Dry Syrup
Botol berisi sirup kering untuk didispersikan dengan air minum sampai 60 ml
Reg. No .: DKL 0932403038B1
Komposisi
Kapsul ROKSICAP®
Setiap kapsul berisi:
Cefadroxil Monohydrate setara dengan 500 mg Cefadroxil.
ROKSICAP® Dry Syrup
Setelah rekonstitusi, masing-masing 5 mL berisi:
Cefadroxil Monohidrat setara dengan 125 mg Cefadroxil.
ROKSICAP® Forte Dry Syrup
Setelah rekonstitusi, masing-masing 5 mL berisi:
Cefadroxil Monohydrate setara dengan 250 mg Cefadroxil.
Indikasi
Pengobatan harus dilanjutkan sampai 2 - 3 hari setelah gejala infeksi hilang.
Kapsul ROKSICAP®
Dewasa: Dosis biasa adalah 1 - 2 g setiap hari, diberikan dalam dua dosis terbagi setiap 12 jam atau sekali setiap 24 jam.
Infeksi saluran kemih
Infeksi saluran kencing bawah yang tidak rumit (sistitis): 1 - 2 g sehari sebagai dosis tunggal atau dalam dua dosis terbagi.
Infeksi saluran kemih lainnya: 2 g sehari dalam dua dosis terbagi.
Kulit dan infeksi jaringan lunak
1 g sehari sebagai dosis tunggal atau dalam dua dosis terbagi.
Infeksi saluran pernapasan atas dan bawah
Infeksi ringan: 1 g sehari dalam dua dosis terbagi.
Infeksi sedang sampai berat: 1 - 2 g setiap hari dalam dua dosis terbagi (500 mg - 1 g setiap 12 jam).
Faringitis dan tonsilitis disebabkan oleh gruop Streptokokus beta-hemolitik, 1 g setiap hari dalam dua dosis terbagi selama 10 hari.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus disesuaikan (dengan mengurangi dosis harian / memperpanjang interval antara 2 dosis) sesuai dengan tingkat pembersihan kreatinin untuk mencegah akumulasi obat. Dosis yang dianjurkan adalah 500 mg dalam kondisi berikut ini:
Interval Interval Kreatinin
0 - 10 ml / menit 36 ??jam
10 - 25 ml / menit 24 jam
25 - 50 ml / menit 12 jam
Anak-anak:
Usia ? 6 tahun: 500 mg dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
Umur 1 - 6 tahun: 250 mg dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
Bayi <1 tahun: 25 mg / kg berat badan / hari dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
ROKSICAP® Dry Syrup
Anak-anak:
25 - 50 mg / kg berat badan / hari dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
pengobatan.
Pusing, sakit kepala, demam, artralgia, trombositopenia, agranulositosis, dan sindrom Stevens-Johnson.
Reaksi lainnya termasuk disfungsi hati termasuk kolestasis dan peningkatan transaminase serum, pruritus genital, moniliasis genital, vaginitis, neutropenia transien moderat.
Perhatian Khusus:
Ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat alergi penisilin yang diketahui karena kemungkinan reaksi silang terjadi.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Pasien kolitis.
Reaksi positif palsu terhadap tes Coomb dan untuk glukosa dalam urin dengan menggunakan larutan Benediktus dari Fehling, dapat terjadi.
Penggunaan Cefadroxil yang berkepanjangan dapat menyebabkan mikroorganisme yang tidak rentan terhadap pertumbuhan.
Penggunaan keamanan pada ibu hamil dan bayi prematur belum terbentuk.
Dosis:
Pengobatan harus dilanjutkan sampai 2 - 3 hari setelah gejala infeksi hilang.
Kapsul ROKSICAP®
Dewasa: Dosis biasa adalah 1 - 2 g setiap hari, diberikan dalam dua dosis terbagi setiap 12 jam atau sekali setiap 24 jam.
Infeksi saluran kemih
Infeksi saluran kencing bawah yang tidak rumit (sistitis): 1 - 2 g sehari sebagai dosis tunggal atau dalam dua dosis terbagi.
Infeksi saluran kemih lainnya: 2 g sehari dalam dua dosis terbagi.
Kulit dan infeksi jaringan lunak
1 g sehari sebagai dosis tunggal atau dalam dua dosis terbagi.
Infeksi saluran pernapasan atas dan bawah
Infeksi ringan: 1 g sehari dalam dua dosis terbagi.
Infeksi sedang sampai berat: 1 - 2 g setiap hari dalam dua dosis terbagi (500 mg - 1 g setiap 12 jam).
Faringitis dan tonsilitis disebabkan oleh gruop Streptokokus beta-hemolitik, 1 g setiap hari dalam dua dosis terbagi selama 10 hari.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harus disesuaikan (dengan mengurangi dosis harian / memperpanjang interval antara 2 dosis) sesuai dengan tingkat pembersihan kreatinin untuk mencegah akumulasi obat. Dosis yang dianjurkan adalah 500 mg dalam kondisi berikut ini:
Interval Interval Kreatinin
0 - 10 ml / menit 36 ??jam
10 - 25 ml / menit 24 jam
25 - 50 ml / menit 12 jam
Anak-anak:
Usia ? 6 tahun: 500 mg dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
Umur 1 - 6 tahun: 250 mg dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
Bayi <1 tahun: 25 mg / kg berat badan / hari dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
ROKSICAP® Dry Syrup
Anak-anak:
25 - 50 mg / kg berat badan / hari dalam dosis terbagi, setiap 12 jam.
TABEL ANAK DOSA TABEL
Dosis harian (setiap 12 jam, dalam ml)
Body Weigth (Kg) ROKSICAP®
Sirup kering
125 mg / 5 ml ROKSICAP®
Forte Dry Syrup
250 mg / 5 ml
4.5 - 9.1 2.5 -
9.1 - 13.6 5 2.5
13.6 - 18.2 7.5 5
18.2 - 22.7 10 7.5
22,7 - 27,3 12,5 10
Cara membuat suspensi:
Tuangkan air minum sampai sedikit di bawah tanda. Tutup botol erat-erat. Pegang botol terbalik dan kocok sampai semua butiran bubar. Tambahkan air minum secukupnya sampai tanda (60 ml) dan kocok dengan baik. Setelah dilakukan rekonstitusi, suspensi stabil selama 7 hari pada suhu kamar (25 ° - 30 °) atau 14 hari bila disimpan dalam proses pendinginan.
Dosis
Pencegahan
- Ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat alergi penisilin yang diketahui karena kemungkinan reaksi silang terjadi.
- Pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
- Pasien kolitis.
- Reaksi positif palsu terhadap tes Coomb dan untuk glukosa dalam urin dengan menggunakan larutan Benediktus dari Fehling, dapat terjadi.
- Penggunaan Cefadroxil yang berkepanjangan dapat menyebabkan mikroorganisme yang tidak rentan terhadap pertumbuhan.
- Penggunaan keamanan pada ibu hamil dan bayi prematur belum terbentuk.
Unduh Katalog
Download
FORIFEK
Kapsul FORIFEK® 500 mg
Kotak 2 strip @ 10 kapsul.
Reg. Tidak.: DKL9722221501A1
Sirip Kering FORIFEK®
Botol 60 ml.
FORIFEK
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Kapsul FORIFEK® 500 mg
Kotak 2 strip @ 10 kapsul.
Reg. Tidak.: DKL9722221501A1
Sirip Kering FORIFEK®
Botol 60 ml.
Reg. Tidak.: DKL9722221438A1
Komposisi
Kapsul FORIFEK®
Setiap kapsul berisi:
Cefaclor Monohydrate setara dengan 500 mg Cefaclor.
Sirip Kering FORIFEK®
Setelah rekonstitusi, masing-masing 5 mL berisi:
Cefaclor Monohydrate setara dengan 125 mg Cefaclor.
Indikasi
LAFALOS PLUS CREAM digunakan sebagai obat gosok untuk meringankan: Nyeri, nyeri otot dan penembakan kembali sakit, leher dan tungkai, Nyeri akibat trauma ringan, seperti ketegangan atau keseleo, ketukan (akibat stroke), dll.
Dosis
Pencegahan
- Cefaclor harus diberikan secara hati-hati kepada pasien yang sensitif terhadap penisilin, karena hipersensitivitas silang, termasuk anafilaksis telah didokumentasikan dengan jelas.
- Jika terjadi reaksi alergi, obat tersebut dihentikan, dan pasien harus diobati dengan agen yang tepat.
- Penggunaan Cefaclor yang berkepanjangan dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih organisme nonsusceptible.
- Harus diresepkan dengan hati-hati pada individu dengan riwayat penyakit gastrointestinal, terutama kolitis.
- Reaksi positif palsu untuk tes Coombs dan glukosa dalam urin dapat terjadi. Ini telah diamati dengan solusi Benediktus dan Fehling.
- Perhatian harus dilakukan saat Cefaclor diberikan kepada ibu hamil dan ibu menyusui karena efektivitas Cefaclor belum ditetapkan.
- Perhatian harus dilakukan saat Cefaclor diberikan kepada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Keselamatan dan keefektifan produk ini untuk penggunaan pada bayi berusia kurang dari 1 bulan belum ditetapkan.
Unduh Katalog
Download
CEFACEF
CEFACEF® 100 Kapsul
Kotak 3 strip @ 10 kapsul.
Reg. Tidak.: DKL1032404201A1
CEFACEF® Dry Syrup
Kotak botol berisi sirup ...
CEFACEF
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Antasida & Antiulcerants
Kemasan
CEFACEF® 100 Kapsul
Kotak 3 strip @ 10 kapsul.
Reg. Tidak.: DKL1032404201A1
CEFACEF® Dry Syrup
Kotak botol berisi sirup kering yang akan dibubarkan dengan air minum sampai 30 mL.
Reg. Tidak. DKL1032404338A1
Komposisi
CEFACEF® 100 Kapsul
Setiap kapsul berisi:
Cefixime Trihydrate setara dengan 100 mg Cefixime.
CEFACEF® Dry Syrup
Setelah rekonstitusi, masing-masing 5 mL berisi:
Cefixime Trihydrate setara dengan 100 mg Cefixime.
Indikasi
1. orang dewasa
- Dosis biasa: 50 - 100 mg, dua kali sehari.
- Pasien dengan gangguan fungsi ginjal memerlukan modifikasi dosis tergantung pada tingkat kerusakannya.
- Pasien dengan klirens kreatinin> 60 mL / menit: Dosis standar.
- Pasien dengan clearance kreatinin antara 21-60 mL / menit: 75% dari dosis standar.
- Pasien dengan klirens kreatinin <20 mL / menit: 50% dari dosis standar.
- Untuk gonorrhoeae tanpa komplikasi, dosis tunggal 400 mg Cefixime dapat diberikan.
2. Anak-anak
- Berat badan> 30 kg, dianjurkan untuk menggunakan dosis harian: 50 - 100 mg Cefixime, dua kali sehari.
- Berat badan <30 kg: 1,5 - 3 mg / kg berat badan setiap hari, diberikan dalam dosis terbagi dua kali sehari.
- Untuk infeksi yang lebih parah atau sulit diobati, dosisnya dapat ditingkatkan hingga 6 mg / kg berat badan setiap hari, diberikan dalam dosis terbagi dua kali sehari.
Pada anak-anak, otitis media harus diobati dengan suspensi, suspensi tidak boleh diganti.
- Dosis dapat disesuaikan sesuai usia, berat badan dan kondisi pasien.
- Jika overdosis, lavage lambung mungkin diindikasikan, karena tidak ada obat penawar khusus yang ada. Cefixime tidak dihilangkan dalam jumlah yang signifikan dari sirkulasi dengan hemodialisis atau dialisis peritoneal.
3. Arah untuk rekonstitusi
Tuang 10 mL air minum, kocok selama 30 detik, minumlah lebih dari 10 mL air minum, kocok lagi untuk membuat suspensi homogen. Setelah rekonstitusi, suspensi stabil selama 7 hari pada suhu kamar (25 - 30C). Kocok dulu sebelum digunakan.
Dosis
Pencegahan
- Dosis harus disesuaikan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Ini harus digunakan pada wanita hamil dan menyusui hanya jika perlu.
- Keselamatan dan efektivitas obat pada anak di bawah 6 bulan belum terbentuk.
- Harus diberikan dengan hati-hati kepada pasien sensitif penisilin.
- Harus diberikan secara hati-hati kepada pasien yang memiliki riwayat alergi pribadi atau keluarga seperti asma bronkial, ruam atau urtikaria.
Unduh Katalog
Download
INTRICEF
Kotak 1 botol @ 1 g dan aqua pro injeksi @ 10 ml.
Reg. No.: DKL0832401944A1
Reg. Tidak. W.f.i: GKL022223243A1
INTRICEF
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Kotak 1 botol @ 1 g dan aqua pro injeksi @ 10 ml.
Reg. No.: DKL0832401944A1
Reg. Tidak. W.f.i: GKL022223243A1
Komposisi
Ceftriaxone Sodium Anhydrous setara dengan 1 g Ceftriaxone
Indikasi
Dosis standar
Dewasa dan anak-anak> 12 tahun:
Dosis biasa adalah 1 - 2 g sekali sehari (setiap 24 jam). Pada infeksi berat dan dalam kasus di mana organisme hanya sensitif terhadap moderat, dosis harian dapat ditingkatkan hingga dosis maksimum 4 g setiap hari.
Neonatus, bayi, dan anak-anak sampai 12 tahun:
Disarankan sekali sehari administrasi.
- Neonatus (sampai 2 minggu):
Dosis harian 20 - 50 mg / kg berat badan tidak lebih dari 50 mg / kg berat badan / hari karena ketidakmatangan sistem enzim bayi. Tidak perlu membedakan antara bayi prematur dan dewasa.
- Bayi dan anak-anak (3 minggu sampai 12 tahun):
Dosis harian 20 - 80 mg / kg berat badan. Untuk anak-anak dengan berat ? 50 kg, dosis dewasa normal dapat digunakan. Untuk pemberian intravena dosis 50 mg / kg berat badan harus diberikan infus minimal 30 menit.
Lansia:
Dosis yang dianjurkan seperti untuk orang dewasa.
Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan untuk pasien lanjut usia.
Durasi pengobatan:
Tergantung penyebab penyakitnya.
Seperti terapi antibiotik secara umum, pemberian Ceftriaxone harus dilanjutkan minimal 48 sampai 72 jam setelah demam mereda atau pembasmian bakteri telah diperoleh.
Kombinasi pengobatan
Studi eksperimental Ceftriaxone yang diberikan dalam kombinasi aminoglikosida menunjukkan bahwa efek sinergis terjadi. Ini sangat penting dalam infeksi parah yang mengancam jiwa karena Pseudomonas aeruginosa. Kedua obat tersebut harus diadministrasikan secara terpisah.
Instruksi Dosis Khusus:
Meningitis
Dengan meningitis bakteri pada bayi dan anak-anak, pengobatan harus dimulai dengan dosis 100 mg / kg berat badan / hari (tidak lebih dari 4 g) sekali sehari. Begitu mikroorganisme telah diidentifikasi dan kepekaannya ditentukan, dosisnya bisa dikurangi. Hasil terbaik telah dicapai dengan waktu perawatan berikut:
- Neisseria meningitidis 7 hari
- Haemophilus influenzae 7 hari
- Streptococcus pneumoniae 10 - 14 hari
Gonorea
Untuk pengobatan gonore (penicillinase dan non-penicillinase producting strans), satu dosis intramoscular 250 mg dianjurkan.
Profilaksis peri-operatif:
Untuk menghindari infeksi pasca operasi pada operasi terkontaminasi atau berpotensi terkontaminasi, dosis tunggal 1 - 2 g / hari tergantung pada risiko infeksi, 30 - 90 menit sebelum operasi direkomendasikan.
Untuk operasi kolorektal, pemberian INTRICEF® secara bersamaan (namun terpisah) dan 5-nitro-imidazol sebagai turunan ordinazol dapat dipertimbangkan.
Renal dan hati gangguan:
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, tidak perlu mengurangi dosis INTRICEF® yang disediakan fungsi hati yang utuh. Hanya jika terjadi kegagalan ginjal pra-terminal (pembersihan kreatinin <10 ml per menit) jika dosis harian dibatasi hingga 2 g atau kurang.
Pada pasien dengan kerusakan hati tidak diperlukan dosis untuk mengurangi fungsi ginjal yang ada secara utuh.
Pada gangguan ginjal berat disertai insufisiensi hati, konsentrasi INTRICEF® plasma harus ditentukan secara berkala dan dosisnya harus disesuaikan.
Pada pasien yang menjalani dialisis, tidak ada tambahan dosis tambahan yang diperlukan setelah dialisis.
Instruksi untuk penggunaan:
- Penggunaan larutan yang baru disiapkan dianjurkan.
Ini menjaga stabilitas pada 6 jam pada suhu kamar (25 ° - 30 ° C) atau 24 jam pada suhu 5 ° C.
- Jangan gunakan jika warna larutan berkisar dari kuning muda hingga kuning.
- 1 g INTRICEF® harus dilarutkan dalam 10 ml aqua pro injeksi. Solusinya harus diadministrasikan dengan injeksi intravena selama 2 - 4 menit.
Interaksi Obat:
- Studi in vitro, efek antagonis telah diamati dengan kombinasi Chloramphenicol dan Ceftriaxone.
Tes Coomb dan tes galaktosaemia dapat memberikan hasil positif palsu.
- Metode non-enzimatik untuk penentuan glukosa dalam urin dapat memberikan hasil positif palsu. Untuk alasan ini, penentuan kadar glukosa urin selama terapi harus dilakukan secara enzimatik.
- Tidak kompatibel: INTRICEF® tidak boleh dicampur dengan larutan yang mengandung kalsium (seperti larutan Hartmann dan larutan Ringer), amsacrine, vankomisin, flukonazol dan aminoglikosida.
Dosis
Pencegahan
- Ini harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan syok anafilaksis.
- Harus digunakan dengan hati-hati pada neonatus dengan hiperbilirubinemia, terutama pada bayi prematur.
- Kolitis pseudomembran telah mengakibatkan pasien yang hadir dengan diare setelah pemberian agen antibakteri.
- Superinfeksi dengan mikroorganisme nonsusceptible mungkin terjadi.
- Jumlah darah harus dipantau secara teratur selama pengobatan yang berkepanjangan.
- Baca instruksi dan dosisnya dengan saksama.
- Penggunaan keamanan pada wanita hamil belum terbentuk.
- Harus digunakan dengan hati-hati pada ibu menyusui.
Unduh Katalog
Download
TAXECAP
Kotak 1 botol @ 1 g dan 1 ampul air untuk injeksi @ 4 ml.
Reg. Tidak.: DKL 0832402344A1
TAXECAP
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Kotak 1 botol @ 1 g dan 1 ampul air untuk injeksi @ 4 ml.
Reg. Tidak.: DKL 0832402344A1
Komposisi
Setiap botol berisi:
Sefotaksim Sodium setara dengan 1 g Cefotaxime
Indikasi
Dosis, penggunaan dan frekuensi pemberian tergantung pada infeksi, sensitivitas bakteri, dan kondisi pasien (lihat tabel dosis). Terapi bisa dimulai sebelum hasil tes sensitivitas diketahui.
Dewasa dan anak-anak dengan usia hingga 12 tahun
- Dapat diberikan TAXECAP® 1 g setiap 12 jam.
- Pada infeksi berat, dosis bisa dinaikkan sampai maksimal 12 g per hari.
- Jika dosis harian adalah 4 g, injeksi bisa diberikan dua kali setiap 12 jam.
- Jika dosis lebih tinggi diperlukan, injeksi dapat diberikan dengan interval 6-8 jam.
Pasien dengan disfungsi ginjal
Pada pasien dengan pembersihan kreatinin <20 ml / menit, mempertahankan dosis harus dikurangi sampai setengah dari dosis normal. Dosis harus bergantung pada sensitivitas bakteri penyebab dan tingkat infeksi.
Profilaksis perioperatif
1 - 2 g TAXECAP® harus diberikan sekitar 30 - 90 menit sebelum operasi.
Neonatus
- Usia 0 - 1 minggu: 50 mg / kg berat badan setiap 12 jam i.v.
- Usia 1 - 4 minggu: 50 mg / kg berat badan setiap 8 jam i.v.
- Untuk pengobatan gonore tanpa komplikasi, 1 g TAXECAP® mungkin diberikan.
- Untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri yang kurang sensitif, dosis dapat ditingkatkan.
- Adanya infeksi oh syphillis pada pasien harus diperiksa sebelum pengobatan dimulai.
- Bergantung pada risiko infeksi, dosis yang sama dapat berulang.
Anak-anak dan bayi (dengan usia 1 bulan sampai 10 tahun)
- Berat badan <50 kg: 50 - 180 mg / kg berat badan dibagi menjadi 4 - 6 dosis yang sama.
- Berat badan> 50 kg: dosis dewasa harus diambil.
Lama pengobatan
- Bergantung pada respon pasien.
- Pengobatan harus dilanjutkan setidaknya 48 - 72 jam setelah pasien mengalami defervesifikasi atau setelah bukti pemberantasan bakteri telah diperoleh.
- Infeksi yang disebabkan oleh streptokokus beta-hemolitik grup A memerlukan pengobatan minimal 10 hari.
Penggunaan:
TAXECAP® dapat diberikan secara intravena atau intramuskular.
- Injeksi intravena
1 g injeksi kering TAXECAP® dilarutkan dalam 4 ml air untuk injeksi, goyangkan secara hati-hati saat melarutkan, menyuntikkan lebih dari 3 - 5 menit langsung ke vena atau bagian distal dari selang infus yang dijepit.
- Injeksi Intramuskular
1 g injeksi kering TAXECAP® dilarutkan dalam 4 ml air untuk injeksi, menyuntikkan secara mendalam pada otot gluteus. Untuk mencegah rasa sakit karena injeksi intramuskular, larutkan 1 g TAXECAP® dalam 4 ml lidokain 1%.
- Hanya segar yang dilarutkan dari TAXECAP® yang harus digunakan.
- Simpan larutan di suhu di bawah 25 ° C tidak lebih dari 24 jam atau selama 10 hari pada suhu 5 ° C.
- Jangan gunakan jika larutan mendung atau mengandung endapan.
Dosis
Pencegahan
- Harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat gangguan pencernaan, terutama kolitis.
- Pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap penisilin, hipersensitivitas silang dapat terjadi.
- Cefotaxime Sodium tidak boleh digunakan pada kehamilan, terutama pada semester pertama, kecuali ada indikasi mendesak.
- Sebaiknya digunakan dengan hati-hati pada ibu menyusui, karena Sodium Cefotaxime diekskresikan dalam ASI.
- Pada pasien dimana terapi amoniglikosida bersamaan dengan sefotaksim, uji fungsi ginjal harus dilakukan.
- Jumlah sel darah harus diambil pada pasien yang sudah diobati lebih dari 10 hari dan pengobatan harus dihentikan saat neutropenia terjadi.
- Pengobatan jangka panjang dengan antibiotik dapat menyebabkan pertumbuhan mikroorganisme yang resisten, oleh karena itu kondisi pasien harus diperiksa dalam beberapa interval.
- Cefotaxime yang berkepanjangan dapat menyebabkan pertumbuhan mikroorganisme yang tidak rentan.
Unduh Katalog
Download
CAPROCEF
Kotak 1 botol @ 1 g dan 1 ampul air untuk injeksi @ 10 ml.
Reg. No .: DKL1032404544A1
Reg. ...
CAPROCEF
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Kotak 1 botol @ 1 g dan 1 ampul air untuk injeksi @ 10 ml.
Reg. No .: DKL1032404544A1
Reg. Tidak. W.f.i: GKL0222236243A1
Komposisi
Setiap botol berisi:
Cefpirome Sulfat setara dengan 1 g Cefpirome.
Bahan tidak aktif:
Sodium Carbonate sebagai penyangga.
Indikasi
CAPROCEF® digunakan oleh rute parenteral, dosis, cara pemberian dan lama pengobatan tergantung pada tingkat keparahan infeksi, kepekaan patogen, kondisi fungsi ginjal dan pasien.
Untuk infeksi saluran kencing, kulit dan jaringan lunak, dosis unit dapat ditingkatkan menjadi 2 g pada kasus yang sangat parah.
Lansia:
Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan kecuali terjadi kerusakan ginjal.
Anak-anak:
Tidak cukup bukti untuk menentukan rejimen dosis yang sesuai pada anak di bawah usia 12 tahun. Oleh karena itu, CAPROCEF® tidak disarankan untuk kelompok usia ini.
Prosedur Rekonstruksi:
Bubuk kering dalam botol harus dilarutkan dalam 10 mL air untuk injeksi. Setelah larut, karbondioksida dilepaskan dan tekanan positif berkembang. Agar mudah digunakan, disarankan untuk mengikuti rekomendasi prosedur rekonstitusi di bawah ini:
- Pegang botol dalam posisi tegak lurus. Keluarkan sekitar 10 mL udara dari botol.
- Tambahkan pelarut pelarut yang disarankan secara perlahan, tahan plunger jarum suntik dengan kencang. Setelah selesai, lepaskan jarumnya. Kocok untuk mendapatkan solusi yang jelas. Sebagai antibiotik larut karbon dioksida dilepaskan menyebabkan buih yang jelas cepat.
- Tekanan tinggi di dalam vial akan dikembangkan. Tekan alat penghenti jarum suntik sepenuhnya dan tahan plunger dengan kencang. Masukkan jarum ke botol tegak lurus ke leher dan tarik sekitar 10 mL gas.
- Balik botolnya Dengan plunger jarum suntik tertekan penuh, masukkan jarum yang menahannya ke dalam larutan. Tekanan membantu penarikan larutan.
- Bubble carbondioxide dalam jarum suntik dengan cepat menyentak. Karena ada carbondioxide, gelembung yang lebih kecil bisa disuntikkan tanpa efek buruk.
Petunjuk penggunaan :
CAPROCEF® diberikan suntikan intravena selama 3 sampai 5 menit atau infus selama 20 sampai 30 menit.
Dosis
Pencegahan
- Sebaiknya digunakan dengan hati-hati dalam menghadapi riwayat sensitif penisilin, karena sensitivitas silang mungkin terjadi.
- Memantau fungsi ginjal jika Cefpirome diberikan bersamaan dengan aminoglikosida atau obat diuretik loop.
- Sebaiknya tidak digunakan selama kehamilan dan menyusui karena penelitian in vitro telah menunjukkan bahwa Cefpirome melintasi plasenta manusia. Cefpirome juga diekskresikan dalam ASI, pengobatan Cefpirome harus dihentikan atau pemberian ASI dihentikan.
- Keselamatan menggunakan untuk anak-anak belum diketahui.
- Untuk pengobatan melebihi 10 hari, jumlah darah harus diambil dan jika neutropenia terjadi, terapi harus dihentikan.
- Dalam beberapa kasus, diare parah dan persisten telah diamati selama dan setelah pengobatan dengan antibiotik dari beberapa kelas yang berbeda. Ini mungkin merupakan gejala kolitis pseudomembran (pada kebanyakan kasus karena Clostridium difficile) yang mungkin berakibat fatal. Ini jarang terjadi komplikasi dengan sefalosporin. Setelah kolitis pseudomembran dicurigai sebagai diagnosis, dikonfirmasi dengan sigmoidoskopi, terapi Cefpirome harus segera dihentikan dan terapi antibiotik spesifik harus dimulai. Produk yang dapat menyebabkan stek feses ditentukan arecontra.
Unduh Katalog
Download
CAPRIFIM
Kotak 1 botol @ 1 g.
Reg. Tidak.: DKL1032404444A1
CAPRIFIM
Kategori
Antibiotik Cephalosporin
Jenis
Anestesi Umum
Kemasan
Kotak 1 botol @ 1 g.
Reg. Tidak.: DKL1032404444A1
Komposisi
Setiap botol berisi:
Cefepime Hydrochloride Monohydrate setara dengan 1 g Cefepime.
Bahan Tidak Aktif: L-Arginine sebagai penyangga.
Indikasi
Pasien Dewasa
Rekomendasi orang dewasa dan dosis pediatrik dan rute administrasi diuraikan dalam tabel berikut. CAPRIFIM® harus diberikan intravenaously selama sekitar 30 menit.
Pediatrik pasien (2 bulan - <16 tahun) dengan berat badan hingga 40 kg.
Infeksi saluran kemih, infeksi kulit dan struktur kulit, pneumonia, dan terapi empiris untuk pasien neutropenia febrile: 50 mg / kg berat badan / dosis, 12 jam selama 7 sampai 10 hari.
Pasien neutropenia Febrile: 50 mg / kg berat badan / dosis, 8 jam selama 7 sampai 10 hari.
Dosis maksimum: sebaiknya tidak melebihi dosis dewasa yang dianjurkan.
Administrasi:
Untuk infus intravena, masukkan botol 1 g dan tambahkan 10 ml pelarut IV yang kompatibel. Larutan yang dihasilkan harus diberikan selama sekitar 30 menit. Selama infus larutan yang mengandung Cefepime, diinginkan untuk menghentikan larutan lainnya.
Untuk pemberian intramuskular, masukkan 1 g vial dan tambahkan 2,4 mL pengencer IM yang kompatibel, dengan salah satu pengencer berikut: Air steril untuk injeksi, 0,9% Natrium klorida, Dekstrosa 5%, 0,5% atau 1,0% Lidokain hidroklorida, atau bakteriostatik steril air untuk injeksi dengan paraben atau benzil alkohol (lihat Tabel 2).
Penggunaan IM CAPRIFIM® harus dibatasi untuk pasien dengan infeksi saluran kemih ringan atau sedang yang tidak rumit atau rumit yang disebabkan oleh E. coli.
Untuk menyusun kembali, tambahkan pengencer yang kompatibel lalu goyangkan sampai larutan bening diperoleh.
Larutan CAPRIFIM® yang direkonstitusi stabil selama 24 jam pada suhu (15 - 25 C) atau selama 7 hari di bawah pendinginan (2 - 8 C). Buang solusi yang tidak terpakai setelah periode ini.
Dosis
Pencegahan
- Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, seperti pengurangan output urin karena insufisiensi ginjal (klirens kreatinin = 50 ml / menit) atau kondisi lain yang dapat membahayakan fungsi ginjal, dosis CAPRIFIM® harus disesuaikan untuk mengkompensasi laju yang lebih lambat. eliminasi ginjal karena konsentrasi antibiotik serum yang tinggi dan berkepanjangan dapat terjadi dari dosis biasa pada pasien dengan insufisiensi ginjal.
- Antibiotik harus diberikan dengan hati-hati kepada pasien yang telah menunjukkan beberapa bentuk alergi, terutama obat-obatan. Jika reaksi alergi terjadi, hentikan obat dan obati pasien dengan tepat. Reaksi hipersensitifitas yang serius mungkin memerlukan epinefrin dan terapi suportif lainnya.
- Kolitis pseudomembran telah dilaporkan dengan hampir semua antibiotik spektrum luas, termasuk Cefepime. Oleh karena itu, penting untuk mempertimbangkan diagnosis ini pada pasien yang mengalami diare terkait dengan penggunaan antibiotik. Kasus kolitis ringan dapat merespons penghentian obat saja; Kasus sedang sampai parah mungkin memerlukan manajemen yang lebih rumit.
- Fungsi ginjal harus dipantau dengan hati-hati jika obat dengan potensi nephrotoxi mis. aminoglikosida dan diuretik potensial, diberikan dengan CAPRIFIM®.
- Seperti antibiotik lainnya, penggunaan CAPRIFIM® dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih organisme nonsusceptible. Jika superinfeksi terjadi selama terapi, tindakan yang tepat harus dilakukan.
- Perhatian harus dilakukan saat Cefepime diberikan kepada ibu hamil atau ibu menyusui.
Karena pasien lansia lebih cenderung mengalami penurunan fungsi ginjal, perawatan harus dilakukan dalam pemilihan dosis dan fungsi ginjal harus dipantau.
Unduh Katalog
Download